AS dan Afrika Selatan tangguhkan vaksinasi Johnson & Johnson setelah ditemukan sejumlah urusan pembekuan darah

0 Comments

Jackpot hari ini Result Sidney 2020 – 2021.

28 Februari 2021

Diperbarui 46 menit yang lalu

Sumber gambar, Getty Images

Amerika Serikat, Afrika Selatan, dan Uni Eropa untuk sementara akan meniadakan penggunaan vaksin Covid-19 Johnson & Johnson (J& J), setelah adanya laporan pembekuan darah, peristiwa yang kurang terjadi.

Enam kasus terdeteksi dari bertambah dari 6, 8 juta dosis vaksin yang telah diberikan, kata Badan Pengelola Obat dan Makanan AS (FDA).

Johnson & Johnson telah menghentikan peluncuran pada Uni Eropa, yang dimulai minggu ini.

Kasus tersebut terjadi menyusul pembatasan vaksin AstraZeneca akibat beberapa urusan pembekuan darah.

FDA merekomendasikan masa sementara “demi kehati-hatian”.

Dipastikan bahwa satu penderita meninggal karena komplikasi pembekuan darah dan satu sedang dalam kondisi kritis.

Keenam kasus terjadi pada hawa berusia antara 18 & 48 tahun, dengan fakta muncul enam hingga 13 hari setelah vaksinasi.

Memasukkan saran tersebut, semua kedudukan federal di AS telah berhenti menggunakan vaksin datang penyelidikan lebih lanjut mengenai keamanannya selesai.

Kontraktor negara dan swasta diharapkan untuk mengikutinya.

Sumber tulisan, Reuters

AS sejauh ini memiliki kasus Covid-19 dengan paling tinggi- yakni bertambah dari 31 juta berantakan dengan lebih dari 562. 000 kematian, tertinggi di dunia.

Johnson & Johnson adalah perusahaan perawatan kesehatan tubuh AS, tetapi vaksinnya dikembangkan terutama oleh cabang farmasi di Belgia, yang selalu dikenal sebagai Janssen.

Tidak seperti beberapa vaksin lainnya, suntikan ini dikasih satu kali dan bisa disimpan pada suhu lemari es normal, membuatnya lebih mudah untuk didistribusikan di iklim yang lebih radang atau daerah yang bertambah terpencil.

Meski banyak negeri telah memesan jutaan dosis di muka, vaksin itu hanya disetujui di beberapa negara.

Vaksin ini telah diizinkan untuk digunakan di AS pada 27 Februari, tetapi vaksin Pfizer-BioNTech serta Moderna lebih banyak digunakan.

Vaksin J& J telah diberikan kepada dekat tujuh juta orang pada AS, yaitu sekitar 3% dari total vaksinasi sekitar ini.

Dr Anthony Fauci, penasihat Covid di negara itu, mengatakan masih terlalu dini untuk berkomentar apakah otorisasi vaksin itu sanggup dicabut.

Afrika Selatan, yang merupakan negara pertama dengan memberikan vaksin itu, serupa menghentikan penggunaannya, meskipun tak ada kasus pembekuan pembawaan yang dilaporkan di negeri tersebut.

Vaksin ini oleh karena itu pilihan utama negara itu, setelah penelitian menunjukkan vaksin itu memiliki tingkat perlindungan yang lebih tinggi terhadap varian Afrika Selatan daripada vaksin lainnya.

Sejak pertengahan Februari, hampir 300. 000 petugas kesehatan telah menerima suntikan itu.

Sumber gambar, Reuters

Organisasi Kesehatan Dunia mengatakan kepada Reuters bahwa mereka sedang memantau situasi dan menunggu laporan dari regulator AS dan Eropa.

Namun pengiriman vaksin ke negara-negara UE sudah dimulai hanya 24 jam sebelum J& J mengatakan akan menghentikan peluncuran vaksin di Eropa.

Oleh karena belum dimanfaatkan di UE, para pandai di sana akan tahu ke Amerika Serikat buat melihat apa langkah itu selanjutnya.

Peluncuran vaksin UE telah dikritik oleh WHO karena terlalu lambat, & ada kekhawatiran penundaan terbaru ini dapat menimbulkan kegemparan lebih lanjut.

Apa yang kita ketahui tentang kasus pembekuan darah terbaru?

Dalam pernyataan bersama, FDA & Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) mengatakan itu “meninjau data terkait enam kasus pembekuan darah yang langka dan parah di AS yang dilaporkan di individu setelah menerima vaksin J& J”.

Dikatakan pemekatan itu disebut trombosis sinus vena serebral (CVST).

Pemberitahuan tersebut menyebutkan bahwa macam pembekuan darah ini memerlukan penanganan yang berbeda daripada biasanya.

Pengobatan umum kepala obat antikoagulan yang disebut heparin – “mungkin berbahaya”, kata pernyataan itu.

Menunggu tinjauan lebih lanjut, FDA dan CDC menyarankan “jeda dalam penggunaan vaksin ini demi kehati-hatian”.

Maklumat bersama tersebut mengatakan bahwa “orang yang telah menerima vaksin Johnson & Johnson yang mengalami sakit kepala parah, sakit perut, rendah kaki, atau sesak bernapas dalam tiga minggu setelah vaksinasi harus menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka”.

Penjelasan Johnson & Johnson

Johnson & Johnson mengeluarkan maklumat yang mengatakan bahwa itu membagikan “semua laporan kejadian buruk” pada otoritas kesehatan.

Perusahaan itu menambahkan: “Kami menyadari bahwa peristiwa tromboemboli, termasuk mereka yang menderita trombositopenia, telah dilaporkan setelah vaksinasi Covid-19. Saat itu, tidak ada hubungan sebab-akibat yang jelas telah dibuat antara peristiwa langka tersebut dan vaksin Covid-19 Janssen (J& J). ”

Pendekatan ‘kehati-hatian’ untuk kejadian yang sangat langka

Oleh Rachel Schraer, reporter kesehatan BBC

Institusi perlindungan kesehatan AS telah mengidentifikasi sejumlah kecil kejadian gumpalan darah, yang terjadi pada orang yang diberi suntikan AstraZeneca.

Pemerintah pada seluruh dunia dengan hati-hati mulai mengaitkan insiden pemekatan darah yang langka itu dengan vaksin karena hal yang tidak biasa itu – meskipun kaitan itu belum terbukti secara terang.

Orang yang menderita keburukan ini memiliki jumlah trombosit yang sangat rendah berantakan sel darah yang lazimnya membantu memperbaiki kerusakan di tubuh.

Buat memutar video ini, aktifkan JavaScript atau coba dalam mesin pencari lain

Vaksin Johnson & Johnson dan AstraZeneca bekerja dengan cara yang sangat mirip, jadi dalam beberapa hal tidak mengherankan jika itu dapat menyebabkan efek bibir yang serupa. Kasus ini tampaknya sangat jarang.

Total yang kita bicarakan betul rendah sehingga sulit untuk mengatakan apa risiko pembekuan darah yang fatal, namun untuk vaksin AstraZeneca diperkirakan satu dari sejuta.

Ada enam kasus sejak 6, 8 juta ukuran vaksin Johnson & Johnson yang sudah disuntikan.

Sebaliknya, Covid membunuh utama dari 1. 000 karakter yang terinfeksi di leler 40-an, di antara itu yang mengalami gejala (dan risiko ini jauh lebih tinggi di antara lansia).

Begitu Anda masuk ke dalam kelompok usia bungsu, yang cenderung tidak wafat karena Covid, risiko tersebut bergeser, terutama ketika tak ada terlalu banyak infeksi yang terjadi.

Vaksin ketiga yang disetujui dalam AS

Vaksin Johnson & Johnson ini merupakan vaksin ketiga yang mendapat kerelaan di AS, setelah Pfizer dan Moderna.

Presiden Joe Biden sebelumnya menyambut vaksin itu.

Dia mengatakan ini “ini berita bagus bagi semua anak buah Amerika, dan perkembangan yang menggembirakan, ” namun memperingatkan bahwa “pertempuran belum berakhir”.

Meskipun kita merayakan informasi hari ini, saya meminta semua warga Amerika kepala terus mencuci tangan, mengelola jarak, dan memakai kedok, ” ujarnya dalam sebuah pernyataan pers.

“Seperti dengan sering saya katakan, status masih mungkin menjadi bertambah buruk seiring varian segar tersebar, dan perkembangan masa ini dapat berbalik ajaran. ”

Bagaimana level efektivitasnya ?

Sumber gambar, Getty Images

Otorisasi dari Badan Obat dan Makanan AS (FDA) muncul setelah komite ahli eksternal secara aklamasi menanggung vaksin tersebut pada Februari lalu.

Hasil dibanding uji coba yang dikerjakan di AS, Afrika Daksina, dan Brasil menunjukkan vaksin Johnson & Johnson lebih dari 85% efektif di dalam mencegah penyakit serius & secara umum 66% efektif ketika kasus bergejala sedang ikut diperhitungkan.

Khususnya, tidak ada kematian di kurun peserta yang menerima vaksin dan tidak ada pengikut yang masuk rumah lara 28 hari pasca-vaksin.

Perlindungan keseluruhan lebih rendah dalam Afrika Selatan dan Brasil, tempat varian-varian virus telah menjadi dominan, namun perlindungannya terhadap penyakit parah ataupun kritis “sama-sama tinggi”.

Afrika Selatan telah memberikan vaksin Johnson & Johnson yang belum mendapat persetujuan kepada petugas kesehatan, sebagai arah dari penelitian, awal Februari ini.

Hal itu dilakukan setelah penelitian introduksi menunjukkan bahwa vaksin Oxford-AstraZeneca memberikan “perlindungan minimal” terhadap penyakit bergejala ringan dengan diakibatkan varian yang dominan di sebagian besar negara itu.

Sumber gambar, Reuters

Selain itu, vaksinasi tersebut juga diizinkan untuk dimanfaatkan secara darurat di Bahrain, pada Februari lalu.

Karena vaksin ini membutuhkan dosis yang lebih sedikit daripada vaksin dosis-ganda Pfizer dan Moderna, vaksin tersebut juga memerlukan lebih sedikit janji temu dan pekerja medis.

Negara-negara lain yang sudah pesan vaksin Johnson & Johnson:

Inggris semrawut 30 juta dosis

Bon Eropa – 200 juta dosis

Kanada – 38 juta dosis

Negara-negara Covax – 500 juta dosis

Please upgrade your browser to see the full interactive

Vaksin Johnson & Johnson menggunakan virus flu normal yang telah direkayasa jadi tidak lagi berbahaya.

Vaksin kemudian membawa sebagian sebab kode genetik virus corona ke dalam tubuh. Itu membantu tubuh untuk mengenali ancaman dan kemudian membiasakan untuk melawan virus corona.

Ini melatih sistem kekebalan tubuh untuk melawan virus corona saat bertemu secara virus betulan.

Pendekatan tersebut mirip dengan yang dilakukan oleh Universitas Oxford dan AstraZeneca.